皇家88娱乐挂机-注册首页进样瓶盖垫脱落是难以避免的问题，目前市面上有很多种规格较为特殊的产品来进行有效地规避。常见的特殊盖垫有预切口、双层膜、一体式等，这些盖垫构成不同，所以各自的利弊也有所不同。预切口盖垫是其中z常用的一种，一般来讲它的价格比较便宜，因为它相较于普通盖垫仅仅是多了一道切口的工艺。但是相应的，这种预切口盖垫的气密性比较差，遇到挥发性样品则很可能对实验结果产生影响。双层膜盖垫是在普通盖垫的基础上增加了一层ptfe膜，形成ptfe双向覆盖硅胶的结构。这种设计的盖垫在物理结构上比普通盖垫要牢固许多，相对于普通盖垫具有更低的垫片脱落率，但由于增加了一些材料成本，其价格也会比普通盖垫贵一些。一体式盖垫是一种工艺水平较高的盖垫，它的生产成本也会高于双膜盖垫，但是它的防脱落能力是最强的，也明显优于双膜产品，但是这个产品常常伴随两个问题，一个是价格会较为昂贵，一个是可能存在其他物质析出的问题。月旭科技最近也推出了一款新的一体式盖垫，这里便向您特别推荐一下。针对上述提到的两点问题，您也大可不必担心，首先我们新推出的一体式盖垫为Doprah系列，大家都知道我们这个系列的价格都十分优惠，并且我们也已经对产品进行了检测。分别使用甲醇、乙腈试剂对样品盖垫浸泡并进行GC检测，前后都没有杂峰出现。后附甲醇检测过程中盖垫浸泡1小时的结果与甲醇直接进样的结果谱图。从结果来看这款一体式盖垫是不需要担心析出问题的，如果各位老师感兴趣，那不妨来咨询下吧，如下是我们的产品。DC1144、DC1359是月旭推出的新品，如果各位老师感兴趣的话，欢迎联系我们当地的销售同事，月旭科技竭诚为您服务。
岛津公司于1918年至1936年生产的通用医用X射线仪“Diana号”被列入国立行政法人国立科学博物馆选定的2018年“重要科学技术史资料”（别称：未来技术遗产）名录。1896年在伦琴博士发现X射线之后的第二年,岛津公司成功地拍摄了一张X光片 1909年开发出了日本首台医用X射线仪。“Diana号”可用于透视及拍片等多种用途，在当时的市场受到了广泛青睐，对巩固岛津X光机生产厂家的品牌形象做出了巨大贡献。岛津公司的产品被列入“重要科学技术史资料”（别称：未来技术遗产）尚属首次。“岛津制作所创业纪念资料馆”以还原当时医疗现场使用状态的方式对“Diana号”进行了展示。“重要科学技术史资料”（别称:未来技术遗产）相关介绍该申报制度由独立行政法人国立科学博物馆为主导，从2008年开始实施。其主要目的是为了展示科学技术发展史上的重要成果以及具有重要意义可传承到新时代的科学技术历史资料。在保存对国民生活、经济、社会、文化产生重要影响的科学技术相关历史资料的同时，将科学技术工作者的经验传承到下一代。关于岛津岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年全资出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。
SIL-30AC自动进样器最大使用压力能达到130MPa，是岛津超高效液相的重要组成模块。它的加入为液相分析工作带来便利的同时，也使得工作效率得到很大的提高。而进样器出色、稳定的运行也离不开定期的维护保养，如同我们家用汽车需要定期保养一样。8:482023/3/27自动进样器的日常维护其中重要的一项内容是一系列耗材的更换，比如进样针密封垫、进样针、高压阀转子和定子、低压阀转子和定子、样品环等。耗材顾名思义是有使用寿命的。因此我们必须定期换新，才能保证仪器设备的性能稳定。知识一SIL-30AC进样针密封垫目前有两种，不能跟SIL-20AXR的混用。标配的进样针密封垫是棕红色的，其最大使用压力为130Mpa，PH使用范围为1~9；选配的是褐色的，其最大使用压力降为66Mpa，PH使用范围却是更广的1~14。知识二SIL-30AC自动进样器比SIL-20A系列具有更低的交叉污染发生率-----由0.005%最低能降到0.0015%！这主要得益于该进样器具有更多的洗针方法选择：首先，SIL-30AC提供四种不同的洗针液（分别标记为：R0、R1、R2、R3）进行待选，用户可以根据污染物、被测物的性质，针对性地在工作站上做出方便的选择，上述过程是自动进行的，不必麻烦地手动进行洗针液的更换。其次，SIL-30AC能通过设定，分别对针管内外壁、针管与进样针密封垫接触位置等可能造成交叉污染的地方进行清洗。知识三SIL-30AC自动进样器平时使用中，如果系统压力不高，比如最高只有40Mpa左右，一段时间后可能会出现高压阀漏液的现象。这一般是因为标配的高压阀转子在较低的系统压力下承受更大的摩擦力，从而磨损加快造成的。避免的方法也很简单：在满足用户日常使用的压力下适当降低高压阀最大耐压，添加适当厚薄的金属垫片于高压阀中，使得高压阀最大耐受压力降低为44MPa,66MPa,80MPa,100MPa，高压阀转子也因此寿命延长。仪器的使用有时就像是对一个宝矿进行发掘。随着不断了解、不断尝试、不断交流，最终肯定会把仪器的性能发挥得淋漓尽致的。关于SIL-30AC进样针密封垫的更换，可以参考下面的视频。SIL-30AC进样针密封垫更换视频请点击查看：
新冠疫情使得医疗防护用品的需求迅速增加，除口罩、防护服外，医用防护手套也成为公众关注的焦点。在早先的报道中，出现了门把手检测出新冠病毒的新闻，一时间风声鹤唳。除奋战在一线的医疗人员，部分市民也开始有意识地关注起外出手部的防护。在某次采访中，李兰娟院士的解释是：在医院里我们的医务人员接触患者，在接触污染物质的时候是应该戴手套的，外部环境接触病毒概率较小，所以只要勤洗手就可以了。在某种程度上，抵御新冠病毒，戴手套是有必要的。目前，关于医用手套的国家标准共有7条，其中4条强制性国家标准，3条推荐性国家标准。表医用手套国家标准序号标准号标准名称类别1GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套强标2GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量强标3GB/T24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套推标4GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定推标5GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法推标6GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套强标7GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套强标7项标准中的5项为产品标准，检测项目涉及医用手套的尺寸、不透水性、老化前后扯断力和扯断伸长率，1项为限值标准，标准中涉及水抽提蛋白质含量的测定/表面残余粉末含量的测定，1项为试验方法标准，规定了水抽提蛋白质的测定的改进Lowry法。表医用手套检测涉及的仪器标准类型标准号标准名称相关仪器产品标准GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套长度测量仪器、试验机GB/T24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套限值标准GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量天平、离心机试验方法标准GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法
3月15日，卫生部、中国疾控中心发布“核事故防护知识要点”，民众应避免恐慌，按照政府的指示行动，在可能有放射性污染存在的情况下待在室内。隐蔽是主要防护措施中国疾控中心表示，暴露于电离辐射可能会增加患癌症的风险。核事故后烟云能飘浮多远很难预测，它取决于风速和其它气象条件。在突发事件的早期和中期，隐蔽是主要防护措施之一，大多数建筑物可使建筑物内的人员吸入剂量约降低一半，隐蔽时间一般认为不应超过2天。个人体表的防护可用各种日常服装，对已受到或怀疑受到体表放射性污染的人员进行去污，方法简单，可用水淋浴，并将受污染的衣服、鞋、帽等脱下存放起来，直到以后有时间再进行检测或处理。不应擅自服用碘片民众应避免恐慌，及时收听广播或收看电视，按照政府的指示行动。在可能有放射性污染存在的情况下，待在室内。碘片的服用要根据政府的指示，只有政府在评估事故状态以后才能决定是否需要服用碘片。不能仅凭个人主观臆断或因恐惧而擅自服用。解除心理恐慌状态“核事故发生后，即使没有受到辐射，也会感觉害怕，这是什么原因?”中国疾控中心解释说，不管是否受到实际的辐照，都会有精神上的焦虑。这种情况归因于人们对健康危险的自我感受，它部分取决于人们是否相信主管部门有能力和值得依赖，是否已经采取了迅速而有效的行动来控制辐射剂量。医学工作者应对人们进行必要的心理疏导，解除心理恐慌状态。
科普小知识复方丹参片是由丹参、三七、冰片制成的中成药，具有活血化瘀、理气止痛的功效。此次使用日立Chromaster高效液相色谱仪和技尔InertCorePlusC18色谱柱，参照2020药典对三七的含量进行测定。实验分析01实验仪器及耗材液相色谱仪：日立Chromaster色谱柱：InertCorePlusC18100×4.6mm,2.6μmGLFilter针式过滤器（GLS060425mmx0.22μmNylon）GLVial样品瓶（GLS00082mL透明瓶带刻度+GLS0143红膜白胶垫片）02药典规定检测项目：含量测定-三七色谱条件：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A,水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。03溶液配置对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品及人参皂节Re对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1mL含人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb各0.2mg,三七皂苷R1及人参皂苷Re各0.05mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g,精密称定，精密加入70%甲醇50mL,称定重量，超声处理（功率250W,频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。04系统适用性要求理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.8。05色谱条件色谱柱：InertCorePlusC18100×4.6mm,2.6μm流动相A：乙腈流动相B：水按下表中的规定，进行梯度洗脱※梯度程序在药典要求范围内进行了修改流速：0.8mL/min柱温：45℃检测波长：UV203nm进样量：5μL仪器型号：日立Chromaster实验结果与讨论对照品图谱供试品图谱重现性说明：此试验按照通则0512的要求，进行了方法调整。实验结论按照2020版中国药典含量检测方法检测，人参皂苷Rg1理论塔板数可达3万以上，且5次重复实验数据良好；人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度皆大于1.8。实验结果优异，完全满足药典的要求值。——公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。
研究背景自疫情爆发以来，个人防护进入常态化，消费者对口罩的要求从最开始的单一防护功能向舒适化、可复用、时尚化等多功能性转变。市场对多功能化医用口罩的迫切需求，不断推动着现代医用口罩非织造布在新材料、新技术方面的不断探索和改进。有研究表明，将传统非织造织物材料与石墨烯相结合，可开发高效、低阻的新型复合材料。同时，利用石墨烯独特的网状结构和极高的比表面积，吸附和过滤颗粒、细菌和病毒，能有效阻隔冠状病毒，大大地拓宽了石墨烯的应用领域。2020年12月25日，在深圳举行的第22届中国国际高新技术成果交易会上，一种新型石墨烯无纺布一经面世就获得优秀产品奖，引起了社会各界的广泛关注。这种新型石墨烯无纺布是将传统原料聚丙烯替换为石墨烯/聚丙烯复合母粒，采用纺粘无纺布制造工艺制备获得。本文通过对这种新型石墨烯无纺布微观组织形貌及热性能、表面亲疏水(油)性、防水性能、透气性、压力差、配戴时效性及是否有异味等进行测试和评价，分析研究这种新型石墨烯无纺布在医用口罩方面的应用前景，开发石墨烯在医疗器械领域的应用潜力，为口罩生产企业的产品升级、转型提供数据支撑。图1.石墨烯无纺布和医用无纺布扫描电子显微镜照片实验方法与仪器本文采用KRÜ SSDSA25B接触角测量仪对石墨烯无纺布进行接触角测试。DSA25B接触角测试仪实验开始前，将石墨烯无纺布用蒸馏水超声清洗，并在50°C的鼓风干燥箱中烘干。实验时，样品平铺在载玻片上，水滴(油滴)体积约为2μL。高速相机捕捉水滴(油滴)照片，采用座滴法测量接触角，即在液滴轮廓和表面投影(基线)之间的交叉点上(三相接触点)使用座滴图像量取接触角，每张照片测量10组数据，取平均值作为测试结果。结果与讨论图2.石墨烯无纺布表面亲疏水（油）性测试结果（注：a.水（油）滴光学照片；a.水（油）接触角）在室温条件下，分别测试了石墨烯无纺布正反面水和油的静态接触角。图2a所示为测试过程中捕捉的水(油)滴光学照片，通过座滴图像法量取的接触角如图2b所示。可知，石墨烯无纺布正面水接触角为132.6°，反面水接触角为138.8°，正面油接触角为142.8°，反面油接触角为129.9°。这种新型石墨烯无纺布纤维表面张力低于水、油的表面张力，使得水滴以及油污无法在织物表面铺展，因此证明这种新型石墨烯无纺布具有拒水、拒油的特性。同时，防水性能评价测试结果显示试样表面没有润湿，存有少量水珠，依照GB/T4745-2012《纺织品防水性能的检测和评价沾水法》评价标准，沾水等级达到4~5级，该材料具有良好的抗沾水性能。总结可看出减少银浆层的空洞是提高芯片键合强度的一种有效方法。合适的粘合促进剂可以帮助增加银浆在基材表面的浸润并减少界面银浆层里的空洞。新型石墨烯无纺布在医用口罩的应用中体现出了组织结构稳定、拒水、拒油、抗沾水、低阻透气、口罩无异味的特性，符合当下人们对口罩的舒适性、防护性和可重复使用性的要求，有助于口罩生产企业对产品的升级、转型。随着石墨烯无纺布生产技术和表面改性技术不断完善成熟，新型石墨烯无纺布在医用口罩、医用缝合线、医用辅料等医疗器械的应用将得到进一步拓展，从而实现石墨烯在功能无纺布应用中的商业化与规模化，未来可能会有越来越多功能各异的石墨烯无纺布产品陆续出现在市场上。参考文献：[1]陈大雷,陈凡红,元瑛,梁峰,杨晓辉,贺军权.医用口罩用新型石墨烯无纺布性能测试与评价[J].中国医疗器械信息i.cmdi.2022.23.038.
首先介绍一下医用光学显微镜，它在很多的校园里用于教学科学研究，它的结构非常的匀称，显微镜的即体非常的稳定和刚性，整体上下是一体化结构，在电压方面，可以自我适应110伏特-220伏特的电压，无限远无应力物镜，提供像质更好，它能够提供给使用者非常清晰非常美观的微观世界。而且它的偏光载物台是专业的金属设置，转动、操作舒适，可以任意旋转，使用是非常方便的。显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。（一）、物镜物镜是决定显微镜性能的zui重要部件，安装在物镜转换器上，接近被观察的物体，故叫做物镜或接物镜。1、物镜的分类物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜；其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜（常用放大倍数为90—100倍）。根据放大倍数的不同可分为低倍物镜（10倍以下）、中倍物镜（20倍左右）高倍物镜（40—65倍）。根据像差矫正情况，分为消色差物镜（常用，能矫正光谱中两种色光的色差的物镜）和复色差物镜（能矫正光谱中三种色光的色差的物镜，价格贵，使用少）。（所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别；色差是指所成的像与原物在颜色上的差别）（消除色差（当不同波长的光线通过透镜的时候，它们折射的方向略有不同，这导致了成像质量的下降）2、物镜的主要参数：物镜主要参数包括：放大倍数、数值孔径和工作距离。①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。它指的是长度的比值而不是面积的比值。例：放大倍数为100×，指的是长度是1μm的标本，放大后像的长度是100μm，要是以面积计算，则放大了10,000倍。显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。②、数值孔径也叫镜口率，简写N• A或A，是物镜和聚光器的主要参数，与显微镜的分辨力成正比。干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95，油浸物镜（香柏油）的数值孔径为1.25。③、工作距离是指当所观察的标本zui清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。物镜的工作距离与物镜的焦距有关，物镜的焦距越长，放大倍数越低，其工作距离越长。例：10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17，其中10为物镜的放大倍数；0.25为数值孔径；160为镜筒长度（单位mm）；0.17为盖玻片的标准厚度（单位mm）。10倍物镜有效工作距离为6.5mm，40倍物镜有效工作距离为0.48mm。3、物镜的作用是将标本作*次放大，它是决定显微镜性能的zui重要的部件——分辨力的高低。分辨力也叫分辨率或分辨本领。分辨力的大小是用分辨距离（所能分辨开的两个物点间的zui小距离）的数值来表示的。在明视距离（25cm）之处，正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点，这个0.073mm的数值，即为正常人眼的分辨距离。显微镜的分辨距离越小，即表示它的分辨力越高，也就是表示它的性能越好。显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。那么医用光学显微镜到底在哪些领域有所应用呢？适合电子、地质、矿产、冶金、化工和仪器仪表等行业，在这些行业领域中，用于观察透明、半透明或不透明的物资,例如金属陶瓷、集成块、印刷电路板、液晶板、薄膜、纤维、镀涂层以及其它非鑫属材料，除此之外，也适合医药、农林、*、学校、科研部门作观察分析用。透反射式矿相显微镜不仅能实时观察动态图像，还能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。透反射式矿相显微镜广泛应用于生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究工作。如果医用光学显微镜物象不在视野中心，可移动玻片，将所要观察的部位调到视野范围内。（注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的）。如果视野内的亮度不合适，可通过调整光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离（5.40mm）而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。
适用范围口罩阻燃性能测试仪，用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。符合标准GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩》GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器可燃性试验》仪器特点1、7寸威纶触摸液晶显示屏，特制试验数据采集芯片，可进行试验数据的监控和数据输入与计算。2、可进行试验数据打印，替代试验人员的繁琐数据记录。3、脉冲自动点火，安全可靠。4、燃烧器电动控制调整位置，自动定时定位，操作方便。5、燃烧喷灯电动控制移动位置，可根据试验要求调整喷灯与试样的距离。6、配有专门排风系统，废气自动排出。7、试样电机控制水平移动。8、口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。主要参数1、试样速度：60±5mm/s。2、火焰高度：火焰高度可调整，标准要求40mm±4mm，并配置火焰高度测量装置。3、计时范围：0.1S-99H99M，可任意设定，分辨率0.1S。4、点火时间：0.1S-99H99M，可任意设定，分辨率0.1S。标准要求12S5、燃烧气源：工业级丙烷。6、工作电源：AC220V50HZ7、测温系统：可以测试火焰温度，范围0-1100℃。标准温度800±50℃8、重量：50kg创新点：KS-19083B医用口罩阻燃性能测试仪与市面上的口罩阻燃试验机相比，该仪器采用了7寸威纶触摸液晶显示屏，特制试验数据采集芯片，可进行试验数据的监控和数据输入与计算。可进行试验数据打印，替代试验人员的繁琐数据记录。医用口罩阻燃性能测试仪
2017年2月4日，国家发展改革委公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版，以引导全社会资源投向，集中力量办大事。据悉，此目录是国家发改委公布的2017年的第1号公告，共涉及5大领域8个产业，同时，又细分为40个重点方向下的174个子方向，近4000项细分产品和服务。此前，在2013年，国家发改委也曾公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2013版。而2013版的目录则只涉及7个行业、24个重点发展方向下的125个子方向，共3100余项细分的产品和服务。与2013版相比，2016版目录增加了1个产业，即数字创意产业。看来，数字创意产业在这几年的发展势头是相当之猛烈。而具体到细分方向，则增加了16个重点发展方向、49个子方向，增加了近900项细分产品和服务。仪器方面，环境监测仪器与应急处理设备、医用检查检验仪器、智能仪器仪表都涵盖在内，具体如下：环境监测仪器与应急处理设备大气污染监测及检测仪器仪表包括空气质量及污染源在线成分分析仪、机动车尾气云检测系统工程装备、适用于超低排放的高精度燃煤烟气污染物监测系统、有毒及重金属在线监测系统、持久有机污染物(PPOs)自动在线检测系统、挥发性有机污染物(VOCs)自动在线检测系统、有机碳/元素碳(OC/EC)全自动在线分析仪、激光过程气体分析系统。水质污染物监测及检测仪器仪表包括在线生物毒性水质预警监控技术及设备、便携式无线广谱智能分光光度水体污染物检测仪、水质挥发性有机物(VOC)在线自动分析仪、水体中基因毒性污染物快速筛查仪、污水处理系统精细化控制仪器仪表、地下水采样与检测一体化移动式设备、填埋场防渗层渗漏监测/检测预警系统。生态环境监测及检测仪器仪表。包括环境遥感监测和量值溯源标准设备、多物种智能生物预警仪、农村生态环境快速检测设备、化工园区环境污染监测预警系统、危险品运输载体实时监测系统。固体废弃物检测仪器仪表包括土壤重金属监测仪器、移动固体废弃物重金属在线快速检测装置及环境风险分析平台。环境应急检测仪器仪表包括土壤重金属便携式应急监测仪器、土壤污染物监测及检测仪器仪表、环境应急监测车(船)等设备、便携式现场快速测定仪及预警、警报仪器。环境应急技术装备包括移动式有毒有害泥水(液)环境污染快速应急处理集成装置、危险废物污染事故应急处理设备、移动式渗滤液处理设备、阻截式油水分离及回收装备、水上溢油处置及回收装置。海洋水质与生态环境监测仪器设备营养盐自动分析仪、各种有机物(多环芳烃等)测量仪、黄色有机物测量仪、重金属监测设备(汞、铅等)、藻类监测设备，海洋水质传感器(pH、溶解氧、浊度、叶绿素、甲烷、二氧化碳等)。突发性海上污损事故应急监测辅助管理系统、海上污染移动式野外应急监测设备、海上污染水体输移监测系统与设备等。医用检查检验仪器及服务医用检查检验仪器包括心电、脑电、肌电、诱发电位、眼肌电等电生理信号检测分析仪，新型的血管功能、心功能、肺功能及心肺功能测试分析仪，连续动态心电、脑电、血压、血糖、血红蛋白等检测分析仪，低生理低心理负荷呼吸睡眠监测分析仪，多功能多参数生理参数监护仪 多普勒血流成像仪、超声骨密检测分析仪、眼科光相干层析成像(OCT)等专科诊断设备 无创/微创颅内压监测仪、无创/微创血糖测试仪、无创活体生化分析装置 基于物联网、可穿戴、传感网络、移动通信、全球定位等技术的健康信息终端、全科检查装置、生命信息监测装置及其相关的信息系统和云平台 肺癌、胃癌、肝癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌等重大慢病筛查诊断设备。体外诊断检测仪器包括高精度、高通量(快速)、全自动的生化、电解质、血气、尿液、体液、粪便、阴道分泌物、血红蛋白、糖化血红蛋白、特定蛋白、血细胞、微生物、代谢、营养、血凝等检测分析仪器(含干式)及其疾病诊断和筛查信息系统 全自动、高通量、高灵敏度的酶联光度、电化学、化学发光、电化学发光、荧光、时间分辨荧光、均相时间分辨荧光等方法的免疫分析系统，与组织/细胞检测分析相关的仪器、免疫组化自动化染色仪及其配套试剂 医用质谱分析仪、医用色谱分析仪、微量分光光度计、自动化血型测定仪、流式细胞分析仪、共聚焦扫描仪、现场快速多参数生化检测仪(POCT)、微生物培养仪 无汞体温计、各类体外诊断用试剂、试纸及其配套设备与耗材。分子诊断检测仪器包括实时荧光定量PCR仪、荧光原位杂交仪、高通量基因测序仪、恒温芯片核酸实时检测系统、生物芯片阅读仪、生物芯片杂交仪、生物芯片洗干仪、超分辨分子显微成像系统、快速全自动核酸提取仪 分子生物信息分析处理系统。医用检查检测服务包括第三方体外诊断中心、健康查体中心、健康档案和信息采集中心、分子诊断信息中心、健康小屋等服务相关的配套设备和技术。智能仪器仪表包括传感器及其系统、智能(温度、压力、流量、物位)测量仪器仪表、智能执行器、特殊变量在线测量仪器仪表、智能化实验分析仪器、在线分析仪器、在线无损探伤仪器、在线材料性能试验仪器、智能电表、智能水表、智能煤气表、智能热量表及其监测装置等其他智能仪器仪表。附件：《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版.pdf
生物医用材料又称生物材料，是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高技术新材料，是人工器官和医疗器械发展的基础，多应用在骨科、心外科、齿科、神经外科、整形外科、药物释放载体治疗和医疗美容等医学分支领域。由于生物医用材料与人体健康密切相关，因此，对其化学结构组成、物理机械等性能，及其与人体接触时的生物相容性、安全性等指标进行分析检测和评估，具有非常重要的实际意义。为促进全国各地高校、科研院所、企业等生物医用材料相关从业人员进行检测技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2020年5月12日举办“生物医用材料检测技术应用与进展”主题网络研讨会，邀请领域内杰出专家和业内人士带来精彩报告，并为参会人员搭建网络互动平台。点击图片免费报名参会专家介绍袁暾，2000年于华西医科大学获临床医学学士学位，2003年于四川大学华西医学中心获医学免疫学硕士学位，2010年于四川大学生物材料工程研究中心获生物医学工程工学博士学位。2003年起于四川大学生物材料工程研究中心/国家生物医学材料工程技术研究中心工作。现任四川医疗器械生物材料和制品检验中心技术负责人及国家药品监督管理局医疗器械监管科学研究基地生物学评价室研究员等。长期从事医疗器械、生物材料的基础研究，有关有效性，安全性评价和相关标准的制、修订等工作。先后承担和参加了多项国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家支撑计划、及省部级项目的研究工作，已发表SCI论文三十余篇，主持及参与制定了十余项医疗器械、生物材料国家标准，行业标准。现担任全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会委员，全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会纳米医疗器械生物学评价分技术委员会委员，国家药品监督管理局医疗器械技术审评专家咨询委员会委员，中国生物材料学会生物学评价分会委员，中国生物材料学会先进制造分会委员，中国医疗保健国际交流促进会创伤医学分会-组织修复与生物材料学组委员，四川省药品安全专家委员会委员等。报告摘要：功能化可降解植入材料产能不断增长，产值年增长率极高，具有广阔的发展前景。这些材料在体内因为水解、酶解及氧化作用等引起的化学键断裂或由于电化学作用导致的腐蚀而发生降解。在与组织相互作用的过程中，这些材料可以表现出一些独特的功能，提供更好的组织器官修复或再生的能力。但是，在材料选择和结构设计等方面与传统材料相比会呈现出不同的物理、化学和生物特性。而与机体相互作用关系复杂，则可能会造成传统的生物学评价方法不适用的情况。因此，如何进行科学合理的评价设计，从而有效控制该类产品的质量和使用安全，已成为当前研发，上市及监管中面临的难点和热点问题。国际上一些机构已经颁布了一系列指导可降解植入材料临床前评价的相关标准与协调性文件。本报告将在简述功能化可降解植入材料的背景、发展及挑战后，介绍评价标准与协调性文件的具体要求，探讨相应评价实验的实施方式，并对当前新器械上市实践中的问题进行讨论。陈春英，国家纳米科学中心研究员、博士生导师。国家重点研究计划“纳米科技”专项首席科学家。目前主要从事纳米生物效应与安全性评价、新型医用纳米材料的构建及其在生物医学领域应用的研究。获得中国科学院杰出科技成就奖(2019)，国家自然科学奖二等奖(2018)，中国毒理学杰出贡献奖(2019),中科院十大杰出妇女(2017)。研究成果发表在NatureNanotechnology,NatureCommunications,ScienceAdvances,AdvancedMaterials,NanoLetters,ACSNano等期刊60余篇。担任ScienceBulletin,Nanoscale,NanoscaleAdvances副主编、亚洲毒理学联合会秘书长。报告摘要：由于纳米材料的独特理化性质，在生物组织工程材料、生物传感、药物载体、重大疾病诊疗等医学相关领域表现出强大临床应用前景，尤其对于肿瘤等高度异质性疾病的个体化诊断和治疗极具潜力。然而，高度异质性、非平衡的动态生理环境，使得纳米材料进入生物体系并未能如设计地完全靶向目标位点。纳米材料与生物体系内的生物分子、生物膜的相互作用，引起表面理化特性改变，进一步影响其进入细胞的途径、在生物体内的行为及其最终的命运。本报告将重点介绍认识和了解纳米材料在体动态变化与代谢行为，及其与周围生物分子之间的相互作用的相关检测方法。童丽萍，生物物理学博士/副研究员/硕士生导师，主要从事功能性生物医用材料，如骨科植入材料、人工血管的构建与表面功能化，以及材料与组织相互作用机理研究。2015年入选深圳市高层次留学回国人才计划，2017年入选深圳市后备人，2020年入选中国科学院青年创新促进会。先后主持国家自然基金1项，广东省科技项目1项及深圳市科技创新项目3项；在生物材料领域发表SCI收录论文10多篇，一作或通讯文章刊发于Biomaterials（IF=10.273），ACSAppliedMaterials&Interfaces（IF=8.456）等领域Top期刊；申报中国发明专利10余项。报告摘要：生物医用高分子材料在医疗领域有广泛应用，如人工血管、心脏瓣膜、脊椎融合器、医用缝合线等。医用材料，尤其是植入类材料需要与人体长时间接触，并在体内承担起修复和支撑功能，对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段，对聚合物基础性能的表征显得尤为重要。常规表征包括材料表面性质、材料组成、分子结构、机械性能等。对于可降解高分子，还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。针对表面性质检测的有光学显微镜、接触角、扫描电镜（SEM）、zeta电位测试仪等；针对材料组成、结构的检测有X射线光电子能谱技术（XPS）、x射线衍射技术（XRD）、傅里叶近红外光谱技术（FTIR）等；反应材料机械性能的拉伸性能测试（stress-straintest）。对于可降解高分子材料降解过程测定的方法有：失重法、粘度法、凝胶渗透色谱法（GPC）、色谱（HPLC）和质谱（MS）等。李琴梅，北京市理化分析测试中心，博士，副研究员，2013年博士毕业于中国科学院化学研究所高分子化学与物理专业。主要从事新材料制备与性能研究以及测试方法开发等研究工作，包括生物医用材料的制备及其应用研究、高分子材料以及复合材料检测方法研究等。主持参与国家重点研发计划1项，国家自然基金4项，省市级科研项目及财政专项13项，横向课题近30项。科研成果发表学术论文32篇，其中SCI收录8篇。报告摘要：介绍了生物医用材料的类型与应用，对生物医用材料的生物学评价法规进行了概述。对制备得到的角蛋白接枝共聚物的结构与性能进行了表征，并对生物医用材料的发展趋势进行了展望。李红卫，2011年1月在北京大学北京核磁共振中心获得理学博士学位。2011年6月参加布鲁克德国总部举办的核磁共振技术培训。随后入职担任北京大学北京核磁共振中心工程师。目前主要负责北京核磁共振中心仪器维护，测试服务及人员培训等工作。目前，已在北京核磁共振中心开展了DOSY、多肽结构解析，蛋白质结构解析等多种新的测试服务，同时也正参与国家重大研发计划一项，主持青年科学基金一项。报告摘要：a核磁共振技术表征多肽药物的现状；b核磁共振技术表征多肽药物的方法；c通过实例介绍多肽核磁共振表征的过程。参会方式：1、官网报名。（点击进入报名页面）2、报名成功，通过审核后您将收到通知；态度敷衍乱填将不予审核。3、会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。扫一扫，进入报名页面
山东省市场监督管理局4月组织开展了非医用口罩产品质量监督专项抽查，发现34家非医用口罩产品质量监督抽查不合格企业，近期将抽查结果公示。其中口罩抽检发现的不合格项目主要是过滤效率及防护效果。经整改复查，多数企业停产或不再生产同一产品，少数企业复查合格。2020年非医用口罩产品质量省级监督抽查结果不合格批次公示序号抽查企业名称产品名称规格型号生产日期/批号不合格项目整改复查情况1滨州源聚劳动防护用品有限公司一次性防护口罩平面性挂耳2020.4过滤效率（盐性）防护效果停产2德州卓美制衣有限公司一次性防护口罩20个/包17.5× 9.5cm2020.4.23过滤效率（盐性）防护效果停产3冠县冠昌纺织有限责任公司一次性防护口罩（非医用）17.5cm× 9.5cm2020.4.24过滤效率（盐性）防护效果复查合格4菏泽鲁西南纸业有限公司一次性防护口罩三层挂耳十只装2020.4.7过滤效率（盐性）防护效果复查合格5菏泽伟城医疗器械有限公司日常防护型口罩17.5/9.52020.4防护效果停产6济宁佳康卫生用品有限公司一次性防护口罩175× 95mm浅蓝2020.4.1过滤效率（盐性）防护效果停产7济宁玉婵精纺有限公司一次性防护口罩175mm× 90mm2020.3.26过滤效率（盐性）复查合格8江花集团有限公司日常防护型口罩25枚/盒2020.4.19过滤效率（盐性）、防护效果不再生产同一产品9鄄城申河纺织品有限公司日常防护型口罩/2020.4.5防护效果停产10康源医用制品有限公司一次性防护口罩17.5CM*9.5CM2020.4.23防护效果复查合格11临沂方洲橡塑有限公司一次性防护口罩175× 95mm2020.04.21过滤效率（盐性）、防护效果不再生产同一产品12临沂众鑫卫生材料有限公司一次性防护口罩50个/盒2020.4.7过滤效率（盐性）、防护效果不再生产同一产品13青岛华世洁环保科技有限公司静电纺丝纳米纤维口罩17.5cm× 9.5cm（挂耳式三层）2020.4.1防护效果不再生产同一产品14青岛利康源医疗器械有限公司一次性使用口罩17.5cm× 9.5cmLKY-030-A型耳挂式2020.3.1过滤效率/%（NaCl颗粒物）不再生产同一产品15青岛仁安医疗器械有限公司一次性使用口罩17.5cm× 9.5cm2020.3.12过滤效率防护效果停产16日照泰达家纺有限公司日常防护型口罩17.5cm*9.5cm2020.3.2过滤效率防护效果复查合格17山东爱舒乐卫生用品有限责任公司一次性使用口罩175*95mm2020.4.24防护效果不再生产同一产品18山东和济医疗防护用品有限公司一次性使用口罩h1-1752020.04.18过滤效率（盐性）、防护效果复查合格19山东华棉纺织品有限公司一次性使用防护口罩17.5× 9.5cm2020.4.13过滤效率（盐性）防护效果复查合格20山东华纳医疗器械有限公司一次性防护口罩长方形挂耳型17.5cm× 9.5cm3P2020.4.5过滤效率防护效果不再生产同一产品21山东巨鑫源农业科技有限公司日常防护型口罩17.5cm*9.5cm三层20片装2020.3.22过滤效率（盐性）防护效果不再生产同一产品22山东沙普医疗器械有限公司一次性防护口罩（非织造布）10个/袋17.5cm× 9.5cm2020.3.1过滤效率（盐性）防护效果停产23山东沙普医疗器械有限公司一次性防护口罩（中间熔喷无纺布）10个/袋17.5cm× 9.5cm2020.3.1过滤效率（盐性）防护效果停产24山东松氏医疗设备有限公司一次性使用防护口罩17.5*9.92020.4.10过滤效率防护效果停产25山东同科供应链股份有限公司一次性防护口罩17.5cm× 9.5cm2020.4.1过滤效率防护效果不再生产同一产品26山东仙通卫生材料有限公司一次性口罩（平面型口罩）/2020.4.19过滤效率（盐性）防护效果复查合格27山东银光抽纱有限公司一次性防护口罩17.5cm× 9cm2020.04.25过滤效率（盐性）、防护效果复查合格28山东永芳卫生用品有限公司一次性防护口罩长方形挂耳型17.5cm× 9.5cm2020.4.6过滤效率防护效果不再生产同一产品29山东永旭劳保用品有限公司一次性防护口罩平面型挂耳2020.4.22过滤效率（盐性）防护效果停产30山东中齐药业有限公司一次性防护口罩90× 175mm2020.4.7过滤效率防护效果不再生产同一产品31山东紫日工贸有限公司一次性防护口罩中号2020.3.22过滤效率（盐性）防护效果停产32夏津县万佳特纺织有限公司一次性防护口罩/2020.4.10过滤效率防护效果停产33烟台蓝盾医疗器械有限公司过滤式防护口罩中号KN952020.4.23过滤效率复查合格34烟台明远家用纺织品有限公司一次性日常防护型口罩PHF399B17cm*9cm2020.3.23过滤效率防护效果不再生产同一产品35招远市成霖无纺布制品有限公司一次性防护口罩耳带式17.5× 9.5cm2020.4.9过滤效率（盐性）防护效果复查合格相关检测仪器可在仪器信息网气溶胶检测专场查看。
小伙伴们大家好，之前我们讨论了泵和进样器的维护之后，今天我们来聊聊检测器。有人说Chemistry代表Chemistry很有意思。化学的美妙在于它的无限可能性。中学化学老师曾经说过“结构决定性质，性质决定用途。”扩展到我们的分析工作中，也决定了分析手段，所有的分析都有规律可循，缘分“结构”注定！在色谱实验室中紫外检测器是必备的，70%以上的物质都可以用紫外检测器来分析，今天我们就扒一扒紫外可见检测器。一、紫外检测器的原理紫外-可见光检测器(UV-VisDetector，UVD)是应用最广泛的检测器，遵循的原理是朗勃比尔定律。吸光度(A)=摩尔吸光度(ε)×光程(b)×浓度(c)。吸光度定义为透射率的负对数，它是透射光与入射光的强度之比。吸光度(A)=lg(1/透射率(T))。紫外检测器的灵敏度与溶剂的影响、背景吸收、示差折光效应有关，不同种类溶剂有其截止波长，溶剂的质量好坏对其截止波长有影响，溶剂质量与含紫外吸收的杂质、溶解在其中的氧气、缓冲液溶质的紫外吸收等因素有关；背景吸收减少线性范围、许多溶剂会产生背景吸收。常见结构的紫外吸收紫外可见检测器还有个Plus的兄弟——二极管阵列检测器。光电二极管矩阵检测器简称PDA（Photo-DiodeArray），有的品牌也称为DAD(DiodeArrayDetector)，一般来说，紫外检测器比DAD的灵敏度高约1倍。但DAD也有它的优势，一是可以对未知物进行波长扫描确定zui佳吸收波长，二是可以同时检测多个波长，三是可以进行峰纯度的检査。紫外检测器与DAD的区别为:紫外检测器是光源发出的光先分光，让特定波长的光通过狭缝，这样光的强度可以调节，然后通过流通池，光束被流通池里的样品吸收，未吸收的光达到光电二极管，产生电流变化，DAD光源发出的光不分光，让全波段波长的光通过狭缝，然后通过流通池，光束被流通池里的样品吸收，未吸收光被分光，各种波长的光落在不同位置的二极管上，各二极管产生电流变化。因为是后分光，所以DAD不同波长处光强度并不一致，波长分辨率也不及单波长的紫外检测器，需要通过其他手段来提高某些波长的灵敏度。二、紫外检测器的优缺点切勿用裸手触摸石英灯泡，因为在后来打开灯时指纹会不可避免地损坏灯。灯的位置在设备中精确确定，不需要进一步调整。灯更换后的组装步骤与拆卸相同，只是按相反的顺序。打开本机并点亮灯，如果没有发生错误，请关闭灯，然后进行新灯泡的校准。更换钨灯的步骤近似，感兴趣的小伙伴可以单聊。以Wisys5000为例清洗流通池窗片/更换流通池窗片污染的流通池会降低光的传输，增加噪声，很难使信号归零。最简单的清洗方法是用合适的溶剂冲洗拆除的流通池。清洗前必须从仪器取出流通池。根据污染物的特性选择互溶性系列的溶剂。它可以使用有机和无机溶剂和稀释酸溶液（如用1:10到1:20的稀硫酸或硝酸溶液）。此操作完成后用纯溶剂冲洗流通池。连接流通池到系统，当有液体流过时，观察是否泄漏。如果有必要更换有裂纹或受污染的窗片,或改变制备流通池的光学路径，拧下螺钉，拆下流通池盖并取出窗片和密封件。使用干燥的注射器往里推空气可以更好的移除密封的流通池窗片，不要用手触摸窗片。指纹会阻挡紫外线辐射的通道，并有可能损坏的窗片表面。将干净的窗片插入到流通池中，以便在流通池中调整所需的光路。检查垫片的完好情况和密封件的密封面是否有窗片碎片或任何其他杂质。损坏的密封件须更换。今天的话题就扒到这里了，下期见。
随着医用内窥镜在医疗诊断和治疗的广泛应用，内窥镜精密微型化、集成化和定制化、一次性使用等特点将成为未来行业发展趋势。医疗器件精密微型化趋势，同时也给研发、加工制造带来了巨大的挑战和机遇。行业背景随着世界老龄化趋势加深和环境问题日趋严峻，消化道、呼吸道等疾病的发病率不断提高，内窥镜检查的需求也越来越多。医用内窥镜技术凭借诊疗精准性高，创伤小，不易感染，术后恢复快和近乎无疤痕等特点受到医学界的广泛关注，也是全球医疗器械产业中增长最快的产品之一。目前，我国约90%的医疗机构已开展内窥镜下的微创诊疗项目，在消化内科、呼吸科、耳鼻喉科、腹部外科、泌尿外科、肛肠科、骨外科、胸腔心血管外科、神经外科、妇科等科室得到大规模推广应用。我国医用内窥镜企业主要集中于珠三角、长三角地带，产业增长潜力巨大。但国内内窥镜行业由于起步较晚，国产内镜厂商在核心技术与关键器件研发方面与国外厂商相比仍有较大差距，产品集中于中低端，且以单一产品生产为主，缺乏产业链协同优势，研发实力、销售能力、售后服务能力和海外内窥巨头企业还有一定差距，因而无论是软性内窥镜市场还是硬性内窥镜市场，现阶段所占据的市场份额均较小。近年来，在医疗器械整体高速发展的良好外部环境和国家政策的大力支持下，我国医用内窥镜企业越来越重视自主创新，研发投入逐年增加，技术水平不断提升，国产内镜品牌的国际竞争力日益增强。相对于工业内窥，医用内窥镜技术壁垒的较高，我国医用内窥镜行业发展起步相对较晚，创新体系尚不完善，在技术、标准、品牌、创新研发和生产能力等方面都面临国外企业的巨大挑战。目前，国内公司都在致力于自主创新微型精密化内窥镜，在医用内窥镜精密光学系统和精密机械系统等关键器件与核心技术领域取得突破性进展。为了减少病患者的疼痛感和提高患者使用体验，以及在诊治方面更好的推广医用内窥镜技术，微型化和定制化也将成为未来医用内窥镜重点发展的方向之一。市场概况2017年全球医用内窥镜市场已达350亿美元，预计到2019年，规模将达400亿美元，年均复合增长率为7.72%。美国、欧洲、日本等是内窥镜的主要消费市场，在这些发达国家，内窥镜应用非常成熟和广泛。随着内窥镜技术的推广和普及以及医疗水平的提高，中国、印度、巴西等发展中国家市场需求也在快速增长。内窥镜技术已成为继IVD、心血管诊断、影像、骨科和眼科之后市场份额最大的医疗技术。据统计，2017我国医用内窥镜市场规模已达约200亿元，年复合增长率高达25.7%，中国内窥镜市场规模预测在2019年将达到246亿元。内窥镜是集光学、电子、结构、材料等综合学科技术为一体的器械，技术壁垒极高，尤其是软性内窥镜，软性内窥镜市场基本被日本的奥林巴斯、富士胶片、宾得等企业垄断，市场份额超90%以上，其中奥林巴斯市场份额超过70%。之前国内内窥镜市场基本上被日本和欧美企业垄断，随着国内对医疗内窥镜行业的重视，已涌现出深圳开立和上海澳华等行业具有竞争力的企业逐渐占据了国内外部分高中低端市场。为了缩小和进口技术及设备的差距，国内企业正在布局加大产品创新创造力度，并将产品创新列为战略性方向。高精密3D打印在医用内窥镜行业的应用随着微型化和定制化趋势的到来，产品结构越来越小和薄，内窥镜企业都在致力于寻找相匹配的精密加工方法。对于壁厚小于0.15mm的精密内窥镜端部座，CNC和开模注塑等传统加工方式成型都比较困难，尤其对于一些深宽比大的薄壁件。下图中的内窥镜端部座中的圆管壁厚是70微米，管径1mm，高度为4mm，精度要求±10~25微米，CNC和开模注塑，很难加工出这样逼近极限的结构，深圳摩方公司的nanoArchP140设备约两个小时就可以加工出高质量合格的产品，最快一天内可以交付。相类似的壁厚大一点的产品，CNC加工的交期需要1周以上，模具加工的交期需要2周以上。图中端部座带有三根壁厚70微米和高度为4mm的圆管道，传统加工方式需要分别加工三根管道和主体部分然后装配在一起，非常耗时耗成本，而摩方精密3D打印可以实现低成本一次性成型，无需组装。随之内窥镜微型化的发展趋势，目前我们打印过的内窥镜头端部最小产品直径大小大概在2mm左右，壁厚在0.01~0.02mm，这种微型化的结构件开模和CNC加工都及其困难，这也是摩方高精密3D打印的技术价值所在。对于这种需求种类多数量少的微型高附加值内窥镜，定制化成为了他们的首选。目前，深圳摩方已服务过国内、欧美日等地区顶尖的内窥镜企业，客户使用摩方精密3D打印技术，可缩短研发周期和降低研发成本以及实现产品定制化。
4月13日，记者从济南市工信局了解到，济南企业山东博弘基因科技有限公司自主研发的“医用荧光定量PCR仪”顺利获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《医疗器械注册证》（注册证号：国械注准）获批上市，这是山东省内首台获得注册证医用荧光定量PCR仪器。荧光定量PCR系统在新冠病毒检测中发挥着关键作用。根据国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，新冠肺炎确诊病例在符合疑似病例标准的基础上，须同时具备包括“实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性”在内的病原学或血清学证据者。据了解，山东博弘基因科技有限公司自主研发的LEIA-X4型医用荧光定量PCR仪可对目标核酸进行快速、准确的定量、定性检测，采用独特的温控技术保证每个孔位的温控高度统一，配备专有散热片技术，可以使仪器升降温速率更快，温控更精确，设备更稳定。
2003年完成第一个人类基因组测序需要27亿美元。基因测序可根据医疗护理的需要切实可行地阅读所有基因，因而即便在当时，科学家们也认为这个数字总有一天会降到1000美元。2014年1月，Illumina公司表示他们的HiSeqTen测序系统基本上达到一个里程碑：仅需1000美元就可清楚描述一个基因组。但这个数字有点误导性，阅读一个基因组，1000美元可能只是一个粗略的平均成本，因为阅读一个基因组数据需要10台并联测序仪器，每台仪器的费用为100万美元，因此没有多少测序中心能负担得起10台仪器的成本。硬成本IlluminaHiSeqTen系统(由10台仪器组成)的第一批买家之一为哈弗大学布罗德研究所和麻省理工学院，布罗德研究所目前可在一个月内完成2000个人类基因组测序，即使在这种规模下，测序成本也不只是1000美元，但很接近，布罗德研究所基因组学平台高级主管表示。我们要时刻记住测序设备的成本通常是低于商家对客户的要价。布罗德研究所对一个基因组测序的要价为1800美元，其他大型服务商要价与之类似。例如，总部在韩国的Macrogen公司要价为1600美元，一次性服务的供应商对基因组测序的费用收取会更高。布罗德研究所表示，测序成本包括阅读DNA所需的化学试剂以及其他材料、劳力、基础数据分析(从端到端将整个序列整合成可读格式)、管理开销(如建筑和电力)，这个成本不包含数据存储的成本。美国国家人类基因组研究所基因组科学主任JefferySchloss说，即使需要这些硬成本，不断改进的技术可将测序费用在不到一年时间内降低至1000美元。例如，更快的成像系统以及拇指大小的驱动芯片，可大幅度减少每个基因组测序的时间。进一步降低成本客户支付1600到1800美元可获得30次DNA碱基阅读。DNA序列的可读性越高，测序的精准度越高。测序基因组阅读30次已足够用于一些医疗用途，如了解参与疾病的一些基因。一些单基因遗传疾病如先天性耳聋、地中海贫血等由于致病基因位点单一明确，比较容易通过测序进行筛查 但癌症等复杂疾病是多种基因异常导致的，需要大规模样本量的重复测分析序比对，才能找到相对准确的疾病与基因的相关性。因而对复杂疾病来说，需要成千上万的序列，这意味着1000美元/每个基因组的价格是昂贵的。再如，对于某些癌症的研究来说，不同个体细胞可能有不同的突变，研究人员推荐阅读60-80次，这显然意味着需要更高的价格。因此，一些应用程序的价格需要便宜10倍：如100美元或200美元。Illumina公司的Fellis表示无法预测这种情况会何时发生，但他说成本的削减应与现有测序系统的改进并行，不需要一个全新的技术。医用价值成为普及基因测序的障碍如果做大批量基因组测序，那么一个基因组测序的成本不超过1000美元。普及基因组测序的障碍将不再是成本价格，而是它的医用价值。对医疗来说，外显子测序以及足够，且成本不超过1000美元。如果一个人获得了自己的全基因组测序数据，是否就能预测各种疾病的罹患几率?不同于对已知的癌症易感基因的检测(如BRCA1/2基因)，普通基因剖析也能检测到DNA突变，但通常风险比较小(仅占癌症遗传的一小部分)，当然在此不考虑家族史或其他已知的危险因素。虽然有些人认为，基因测序对健康有积极的影响，但个人基因组检测对疾病风险预测的临床有效性和实用性在很大程度上未被确定。
直播预告4月19日生物医用材料研发与检测生物医用材料是一类用于诊断、治疗、修复或替换人体组织、器官或增进其功能的高技术材料,也称生物材料或生物医学材料。我国生物医用材料市场增速是全球的近4倍。由于生物医用材料与人体健康密切相关，因此，对其化学结构组成、物理机械等性能，以及其与人体接触时的生物相容性、安全性等指标进行分析检测和评估，具有非常重要的实际意义。为满足全国各地科研院所、医疗机构及生产企业等生物医用材料相关从业人员的交流需求，天津分析测试协会与仪器信息网将于2023年4月19日举办“生物医用材料研发与检测”主题网络研讨会。报告专家简介（点击专家名字可看介绍详情）张其清中国医学科学院北京协和医学院清华大学医学部二级研究员（二级教授）、博导；福建吉特瑞生物科技有限公司任创始人、董事长；中国微纳米学会会士。致力创伤、肿瘤和退行性病变等导致的组织病缺损再生修复诊断和防治生物医学工程、食品工程及重大传染性和流行性疾病的防治等领域40余年，主持国家自然基金重大研究计划，国家杰出青年基金，863、973、科技支撑（攻关）、火炬和重点新产品计划，国家海洋示范项目等102项，开发出医用胶原膜、医用胶原修复膜、胶原基神经修复导管等十余款产品；获三类医疗器械注册证6个，CE、ISO认证等7个；发表论文563篇，H因子68；论著12部；授权发明专利167项。获中国政府友谊奖(组织者），中国产学研合作创新成果一等奖，中国专利优秀奖，中华医学奖等45项，中国医学科学院北京协和医学院杰出贡献奖和成果转化奖等35项。与林巧稚、吴阶平等一起编入中国医学科学院北京协和医学院《协和精英》一书。黄显天津大学精密仪器与光电子工程学院教授，浙江清华柔性电子技术研究院柔性可穿戴技术研究中心主任，天津大学生物医学柔性电子实验室负责人，博导。自然科学基金委“有机集成电路的核心材料基础”创新研究群体核心成员。2015年入选中组部第十一批青年千人计划，获天津大学北洋学者、天津市青年千人、天津青年创新能手称号。2016年在天津大学建立了生物医学柔性电子实验室，实现了天津市首个集柔性传感器设计、加工、测试和仿真为一体的综合研究平台。提出和研究了柔性磁电复合器件、高通量分布式柔性植入式器件、印刷瞬态电路技术和类皮肤多参数柔性传感器件等创新性柔性电子器件和技术。已在多本高水平期刊发表各类论文106篇，文章总引用达8000余次，获授权专利23项。其研究的植入式葡萄糖传感器获得美国糖尿病技术协会的研究金奖，MicroLED巨量检测设备获得第五届全国先进技术转化大赛优胜奖，并担任AdvancedMaterialTechnologies、BMEFrontier等期刊的编委和青年编委。王蔚南开大学高分子化学研究所副所长/副教授，现任南开大学化学学院党委副书记，高分子化学研究所副所长。研究领域为生物医用高分子材料，主要聚焦血管相关组织工程、阿尔兹海默药物研发以及肿瘤微环境调控等方向。主持参与国家基金委面上、青年基金，天津市自然科学基金面上、青年项目等科研项目十余项，在ActaBiomaterialia,Biomacromolecule等期刊发表SCI收录文章40余篇。钟成天津科技大学教授/博士生导师，主持国家自然科学基金4项，国家重点研发计划子课题1项，以及农业部公益性行业专项、山东省重大科技计划、天津市自然科学基金重点项目以及企业委托开发课题20余项。兼任中国生化与分子生物学会工业生化与分子生物学分会理事，中国造纸学会纳米纤维素与材料专业委员会委员，中国化工学会生物化工专业委员会委员，中国微生物学会会员，2014年至今担任国际期刊FrontiersinMicrobiology（影响因子：4.2）副编辑，以及二十多种国际期刊同行评议人。申请发明专利60余项（其中授权发明专利20余项）。以第一完成人获2019年天津市科技进步二等奖1项，获天津市工程学位优秀教学成果奖1项（排名第一）。夏炎南开大学化学学院教授、中心实验室主任,中国化学会高级会员，中国分析测试协会高校测试分会委员和青年部部长，天津市色谱研究会理事，实验室资质认定国家级评审员。主要从事样品预处理、色谱质谱分析研究和实验室资质认定管理工作。在多本专业期刊发表论文40余篇，主持国家自然基金、天津市自然基金及企业横向课题多项。会议日程报告题目报告人主持夏炎生物材料研发及转化的机遇和挑战张其清柔性永磁生物材料和柔性磁性生物医学器件黄显血管正常化新疗法及其在肿瘤治疗中的应用王蔚细菌纤维素纳米材料网状结构调控与应用钟成报名方式1、报名链接：、扫码添加助教赞助参会目前赞助位置尚有剩余，欢迎感兴趣的厂商联系刘经理：或者直接扫码添加刘经理微信号：
大放开!又一省放宽耗材配送商遴选标准!近日，国家药品供应保障综合管理信息平台发布《福建省关于医疗器械(医用耗材)阳光采购配送管理有关事项的通知》(以下简称《通知》)。福建省关于医疗器械(医用耗材)阳光采购配送管理有关事项的通知各设区市、平潭综合实验区医疗保障基金管理中心：目前，各设区市己陆续推进医疗器械(以下统称“医用耗材”)阳光采购工作，鉴于医用耗材交易、流通的复杂性，为保障临床使用和配送及时性，提高配送集中度，经省医保办同意，医用耗材的配送工作可以参照药品“一厂一区一配送”的原则，放宽为一个生产企业在同一片区可以指定不超过2家配送企业配送本企业所有挂网产品。各地在执行过程中,如发现问题，请及时反馈我中心。福建省药械联合采购中心2018年5月25日被称史上最严的“一厂一区一配送”硬标准被打破也就是说，一度被称为史上最严的耗材配送企业遴选标准的——福建省耗材“两票制”要求的“一厂一区一配送”的原则被打破了!放宽为一个生产企业在同一片区可以指定不超过2家配送企业配送本企业所有挂网产品。即使是只增加1个名额，这已经是很大程度上放宽标准了!此前，福建省就发布《关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》规定，明确对高值耗材执行”两票制“，不执行的企业全部拉入“黑名单”，并于2017年1月1日起执行。紧接着2017年11月，福建省又发布《福建省高值医用耗材联合阳光采购供应链履约管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》)，明确提高医用耗材集中配送度。执行“一厂一区一配送”的原则，也就是一个生产企业在同一片区只能指定一家配送企业配送本企业挂网高值医用耗材。这也意味着高值医用耗材生产企业的挑选条件更加苛刻，这一遴选标准之下，能够达到要求的高值耗材配送企业可谓是寥寥无几!而“一厂一区一配送”的硬标准还被纳入《办法》当中的“履约扣分制度”，对高值医用耗材生产企业及配送企业分别建立履约考核表，履约管理定量评价成绩分值在60分以下的企业，视情节轻重给予警告、责令限期整改、暂停挂网等处理。更会被纳入黑名单。而现在这一配送企业遴选的数量要求被放宽，放开“一厂一区一配送”的硬标准，这也是耗材配送的现实情况决定的，对于数量众多，种类繁杂而医院科室用量又很大的耗材来说，如此严苛的配送商数量要求，或许在很大程度上很难满足的医院的供应和配送需求!福建之外，另一省也放开配送企业数量限制除了福建省，浙江省“三流合一”医用耗材采购新平台近日发布《关于调整医用耗材交易平台配送企业数量的通知》(以下简称《通知》)。对耗材配送企业数量限制做出调整，在要求“配送名额每个设区的市不超过10家”的基础上，调整为“投标企业可以省为单位新增不超过3个配送名额”。而在具体调整原因方面，《通知》明确：浙江省此前发布的医用耗材交易平台规定配送企业数量，落地执行难度大，不能满足医院市级的临床供应需求。对于医用耗材来说，医用耗材数量、种类多且杂，医院把耗材订单都给了少数厂家，并且对厂家的配送企业数量进一步严格限制，对于很多大型厂家来说，产品线多，耗材种类也多，但是对于中国这个庞大的市场，其地方市场的配送网络并未全部覆盖，一次性精简大量的配送商，对其产生的物流压力也会骤增。在一定程度上，也对医院的耗材供应效率和质量产生影响。福建省、浙江省都对省级耗材集采投标企业遴选的配送企业数量限制做出调整，并且是进一步放宽数量要求，相信不是巧合。这或许也意味着任何改革都不会一蹴而就，需要根据实际情况做出调整。
生物医用材料是现代医学的两大支柱--生物技术和生物医学工程的重要基础，而材料表征和生物相容性评价是生物医用材料研究中始终贯穿的主题。基于此，仪器信息网将于2019年12月27日组织举办第二届“生物医用材料”网络研讨会，邀请该领域专家，围绕生物医用材料常用的表征技术和生物相容性评价方法带来精彩报告，为生物医用材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流互动平台，进一步加强学术交流，共同提高生物医用材料研究及应用水平。（点击立即免费报名参会）具体日程安排（初定）报告嘉宾介绍只金芳，中国科学院理化技术研究所研究员/博导。南开大学化学系本、硕士学位，日本东京大学工学部博士学位。日本NOK先端技术研究所任研究员。日本学术振兴事业团博士后。2003年8月作为中国科学院理化技术研究所国外引进人才回国。现任任中国感光学会常务理事，中国光催化专业委员会秘书长，副主任。中国抗衰老促进会专家委员会委员等。研究领域包括微生物传感器、碳基纳米材料在生物医学领域的应用以及有机-无机纳米复合光功能材料的开发。王怀雨，中国科学院深圳先进技术研究院研究员/博导，国家自然科学基金委优秀青年基金获得者/广东省特支计划科技创新青年拔尖人才/中国科学院青年促进会会员/深圳市孔雀计划B类人才。2004年本科毕业于北京大学药学院，2009年博士毕业于中国科学院理化技术研究所，2007-2009年以及2009-2013年分别以研究助理和博士后身份在香港城市大学进行研究工作，主要研究方向为生物材料的表/界面功能构建。先后承担国家自然科学基金、中国科学院STS区域重点、深港创新圈联合资助、深圳市基础研究布局等项目元。共发表SCI论文60余篇，引用3500余次；一作/通讯作者论文27篇，其中包括多篇发表在.Ed.,Adv.Sci.,Biomaterials,Small等权威刊物。秦蒙，北京化工大学副教授。秦蒙博士于2018年经“海外高端人才计划”引进北京化工大学，目前从事仿生纳米药物的研究。秦蒙博士擅长从事交叉学科，融合材料化学、模式动物、分子生物的先进技术，在转基因/人源化小鼠、非人灵长类动物模型上完成多个候选新药及其制剂的药效评价及分子机制研究。以第一/并列第一作者在AdvancedMaterials、StemCellResearch&Therapy、StemCellsTranslationalMedicine、VascularPharmacology等期刊上发表SCI论文8篇，以共同作者在NatureBiomedicalEngineering、Therapy-NucleicAcids等期刊上发表SCI论文14篇。申请发明专利9项，授权3项。黄达，福州大学讲师。北京化工大学学士学位，中国科学院化学研究所硕士、博士学位，现任职于福州大学生物科学与工程学院，主要从事生物医用高分子材料的设计、制备及应用研究，包括高分子纳米材料和水凝胶材料的制备及其在药物递送、组织工程、生物成像以及分析检测等领域的应用研究。目前已在Biomaterials、PolymerChemistry、JournalofMaterialsChemistryB等SCI期刊上发表论文20余篇，其中第一作者或通讯作者论文11篇，授权专利2项。主持和参与多项国家自然科学基金和福建省自然科学基金。曾获得中科院化学所青年科学奖优秀奖。报名连接：第二届“生物医用材料”主题网络研讨会扫一扫，进入生物医用材料交流群
仪器信息网将于2019年12月27日组织举办第二届“生物医用材料”网络研讨会，邀请该领域专家，围绕生物医用材料领域热点研究方向带来精彩报告，为生物医用材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流互动平台，进一步加强学术交流，共同提高生物医用材料研究及应用水平。（免费报名中）会议日程报告嘉宾介绍只金芳，中国科学院理化技术研究所研究员/博导。南开大学化学系本、硕士学位，日本东京大学工学部博士学位。日本NOK先端技术研究所任研究员。日本学术振兴事业团博士后。2003年8月作为中国科学院理化技术研究所国外引进人才回国。现任任中国感光学会常务理事，中国光催化专业委员会秘书长，副主任。中国抗衰老促进会专家委员会委员等。研究领域包括微生物传感器、碳基纳米材料在生物医学领域的应用以及有机-无机纳米复合光功能材料的开发。王怀雨，中国科学院深圳先进技术研究院研究员/博导，国家自然科学基金委优秀青年基金获得者/广东省特支计划科技创新青年拔尖人才/中国科学院青年促进会会员/深圳市孔雀计划B类人才。2004年本科毕业于北京大学药学院，2009年博士毕业于中国科学院理化技术研究所，2007-2009年以及2009-2013年分别以研究助理和博士后身份在香港城市大学进行研究工作，主要研究方向为生物材料的表/界面功能构建。先后承担国家自然科学基金、中国科学院STS区域重点、深港创新圈联合资助、深圳市基础研究布局等项目元。共发表SCI论文60余篇，引用3500余次；一作/通讯作者论文27篇，其中包括多篇发表在mun.,Adv.Mater.,Angew.Chem.Int.Ed.,Adv.Sci.,Biomaterials,Small等权威刊物。秦蒙，北京化工大学副教授。秦蒙博士于2018年经“海外高端人才计划”引进北京化工大学，目前从事仿生纳米药物的研究。秦蒙博士擅长从事交叉学科，融合材料化学、模式动物、分子生物的先进技术，在转基因/人源化小鼠、非人灵长类动物模型上完成多个候选新药及其制剂的药效评价及分子机制研究。以第一/并列第一作者在AdvancedMaterials、StemCellResearch&Therapy、StemCellsTranslationalMedicine、VascularPharmacology等期刊上发表SCI论文8篇，以共同作者在NatureBiomedicalEngineering、Therapy-NucleicAcids等期刊上发表SCI论文14篇。申请发明专利9项，授权3项。黄潇楠，首都师范大学化学系副研究员。博士毕业于北京大学化学与分子工程学院，主要从事环境敏感高分子的设计合及其在新型给药系统方向应用的研究。2009年至2011年8月在美国得克萨斯大学西南医学中心做博士后研究，从事生物医用高分子在药物运输领域以及细胞和动物体成像的研究，2011年9月于首都师范大学工作，现为副研究员。曾主持国际自然科学基金青年基金，北京市教委项目，北京市留学归国人员基金等科研项目，在Angew.Chem.Int.Ed.,ACSNano,JACS，BiomaterilScience等期刊上发表论文多篇。获得国际专利PCT授权一项，申请国家发明专利四项。黄达，福州大学讲师。北京化工大学学士学位，中国科学院化学研究所硕士、博士学位，现任职于福州大学生物科学与工程学院，主要从事生物医用高分子材料的设计、制备及应用研究，包括高分子纳米材料和水凝胶材料的制备及其在药物递送、组织工程、生物成像以及分析检测等领域的应用研究。目前已在Biomaterials、PolymerChemistry、JournalofMaterialsChemistryB等SCI期刊上发表论文20余篇，其中第一作者或通讯作者论文11篇，授权专利2项。主持和参与多项国家自然科学基金和福建省自然科学基金。曾获得中科院化学所青年科学奖优秀奖。报名链接第二届“生物医用材料”网络研讨会（点击立即报名）
科普小知识本品为小檗科植物淫羊藿、三枝九叶草、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥叶，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿功效，是临床常用中药。此次使用日立Chromaster高效液相色谱仪和技尔InertsilODS-HL色谱柱，参照2020药典对总黄酮醇苷的含量进行测定。此次使用日立Chromaster高效液相色谱仪和技尔InertsilODS-HL色谱柱，参照2020药典对总黄酮醇苷的含量进行测定。实验分析01实验仪器及耗材液相色谱仪：日立Chromaster色谱柱：技尔InertsilODS-HL5µm250×4.6mmGLFilter针式过滤器（GLS060425mmx0.22μmNylon）GLVial样品瓶（GLS00082mL透明瓶带刻度+GLS0143红膜白胶垫片）02新旧药典对比(1)修订检测方法2015版药典：以乙腈：水=30：70等度洗脱，理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500；2020版药典：梯度洗脱，详见如下色谱条件，理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于8000。(2)新增供试品检测要求2020版药典相对保留时间及校正因子要求：以淫羊藿苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5范围之内。相对保留时间及校正因子见下表：03溶液配置对照品溶液的制备取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品叶片，粉碎过三号筛，取0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加稀乙醇20mL，称定重量，超声处理（功率：400W，频率50kHz）60分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µL，注入液相色谱仪，测定，即得。04系统适用性要求理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于8000。05色谱条件色谱柱：InertsilODS-HL5µm250×4.6mm流动相：以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱※按照药典方法进行洗脱，条件无修改。流速：1.0mL/min柱温：30℃检测波长：UV270nm进样量：10μL仪器型号：日立Chromaster实验结果对照品图谱供试品图谱重现性说明：此试验按照药典方法进行检测，没有改动。实验结论按照2020药典的含量检测方法检测，淫羊藿苷理论塔板数可达2万以上，且5次重复实验数据良好；朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，在规定值的±5%范围之内。实验结果优异，完全满足药典的要求值。——公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。
5月26日，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等总体部署，为加速推进医疗器械科技产业发展，科技部制定并发布《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》。《规划》要求加速医疗器械产业整体向创新驱动发展的转型，完善医疗器械研发创新链条 突破一批前沿、共性关键技术和核心部件，开发一批进口依赖度高、临床需求迫切的高端、主流医疗器械和适宜基层的智能化、移动化、网络化产品，推出一批基于国产创新医疗器械产品的应用解决方案 培育若干年产值超百亿元的领军企业和一批具备较强创新活力的创新型企业，大幅提高产业竞争力，扩大国产创新医疗器械产品的市场占有率，引领医学模式变革，推进我国医疗器械产业的跨越发展。重点任务如下：(一)发展前沿关键技术，引领医疗器械创新1.前沿和颠覆性技术加强医疗器械的基础前沿研究，发展医疗器械“新理论、新方法、新材料、新工具、新技术”，引领医疗器械领域的重大原创性突破。重点加强新型生物医学成像、新型术中分子影像、生理信号获取、新型测序技术以及医学图像处理、新型体外诊断、组织修复和再生、人工器官、神经工程、健康监测与促进等方面的基础研究。加强精准诊疗、无创检测、医疗人工智能等前沿技术突破及颠覆性创新技术培育，引领新一代诊疗装备发展，推动我国医疗器械科技产业的技术跨越，抢占产业发展制高点。专栏1：前沿和颠覆性技术重点发展方向1.前沿性技术在医学影像领域，以“融合、动态、无创、高清”为方向，围绕肿瘤亚临床病灶、血管/神经形态和功能等一批医学影像检测监测难题，重点加强生物医学图像的获取、分析与处理技术的基础研究，加快发展CT、MRI、新型正电子探测、高分辨激光成像、多模态分子影像、分子病理显微成像、新型医学声光电磁动态成像等新技。