摩鑫注册_首页全使用 ， 应对其库房要求专库存放 、 有通风和清洁消 毒制 度 、 空气 含菌 量 ≤５０ ｂＩ ３ 温度保 持 ２ ０ＣＴ／ 、 ＇ Ｍ Ｌ ０± ２Ｃ、 度保 持 ６ ６１ ％【ｌ ￣ 湿 ０－ ０ ２。 （ ） 五 检验 科 的 注射 器在 消 毒 毁形 上 存在 的问题 最 大 。消 毒后 的毁形 大 多数 医院 采用 剪 刀折 断 针头 的方 法 ， 费 时 费力 ， 易 造 成 医务 人 员 的 针 刺 伤 。 既 又 若能采用毁形机毁形 ， 则可克服 以上缺点。 （ ） 卫 生厅 指 定 的 回收 单位 去 市级 医院 回收 六 省 频 率 为 每半 月 １ ， 基 层 医 院 回收 的 间 隔 时 间较 次 去 长 ， 基 层 医疗 单 位 的储 存 带来 了 难 题 。 为 减 轻 医 给 院储存 废 弃 物 的压 力 ， 建议 增 加 回收 频 率 。

　　（ 使 用 后 的 管理 ： 用 后 的注 射 器及 输 液 四） 使 （ ） 的毁 形 率 分 别 为 ６ ．％ 和 ９ ．％ ， 行 消 毒 血 器 ００ ５６ 进 处理 的分 别 是 ７ ．％ 和 ７ ．％ ， 收 率 为 ９ ．％ 。 ３０ ５２ 回 ８２ 每家医院均有专人负责 回收登记保 管 ， 由省定 点 再 回收 ， 私 自出售 给 小贩 现 象 。 无

　　２ 索证 ： ． 各单位的索证意识薄弱 ， 绝大多数 的产 品未 索证 。有 的 虽 已索 取 证 件 ， 证 件 不 齐 或 已过 但 期。 ３验 收 ：０ 的 县 级 以下 医 疗 单 位 未 执 行 采 购 ． ５％ 质量 验 收制 度 ， 购 帐 册 登 记 不 规 范 。 没 有 一 个 单 采

　　级 医 院 ６ 、 中心 医 院 ７所 、 所 区 乡卫 生 所 １ ０所 、 村卫 生 室 ６个 ， ３ 家 医疗 单 位 。 共 １ （ ） 法 ： 用 现场 调 查 法 ， 浙 江省 ２Ｏ － 方 采 按 ＯＯ年 （６ ） 文件 精 神 ， ３１号 制定 统 一 的调查 标 准 。调 查 内 容 包 括 一次 性 无菌 医疗用 品 的管理 制 度 和教 育培 训情 况 ， 重 对一 次 性输 液 （ ） 和注 射 器从 采 购渠 道 、 着 血 器 使用过程管理及使用后管理（ 消毒 、 毁形 、 定点 回收 ） 等 ３个 环节 进 行 实地 查 看 。 二、 结果 （ ） 一 组织 机 构 和制 度 ：ｌ家 医疗 单 位 都 有 管 理 ３ 次性 无 菌 医疗 用 品 的组 织 机 构 ， 局 级 和 院级 管 有 理 文件 及 规 章制 度 ， 相关 人 员 的知 识培 训 记 录 。 有

　　产品。但 尚存在索证意识薄弱等问题 。根据 中华人 民共 和 国 卫 生 部 颁 布 的 医 院 感 染 管 理 规 范 中 的规 定， 使用单位应 主动索取必要 的证件 ， 也可以是复印 件 ， 防止 购人 不 合 格产 品 。 以 （ ） 一 次性 无 菌 医疗 用 品 的入 库进 入 抽样 检 二 对 验 ， 县 及 以 下 医院 大多 无条 件 开展 。 因此 ， 在 应选 择 规模大 、 技术过硬厂家作为采购对象。同时 ， 行政 主 管部 门应加 大 对生 产 厂家 的监督 管 理 力 度 。 （ ） 加强 人 员 的 专 业 知 识 培 训 ， 格 把 好 采 三 要 严 购验 收 质量 关 。并 应 对销 售单 位 的人员 进 行 专业 知 识 培训 ， 高 销 售 单 位 把 好 产 品 质 量 关 的 经 营 意 提

　　（ ） 调 查 结果 可 看 出 ，１家 医疗 单 位 的领 导 一 从 ３ 对一 次性 医疗 用 品 的 管 理 都 很 重 视 ， 规 章 制 度 和 有 相关 人 员 培训 ， 部 实行 集 中统 一 采 购 ， 全 未发 现 无证

　　（ ） 二 进货 渠 道 管理 ： １采购 ： １家 医 疗 单 位 全 部 实 行 集 中 统 一 采 ． ３ 购 ， 体 采购 单位 由各地 卫 生行 政 主 管部 门指定 。 具

　　为 规 范一 次 性 无 菌 医疗 用 品 的 管 理 ， 防 和控 预 制 医 院感 染 ， 们 对 我 市 ３ 我 １家 医疗 单 位 进 行 了抽 查 ， 将 结果 报告 如 下 。 现

　　对象 与 方法 （ ） 象： 一 对 随机 抽取 本 市 市级 医 院 ２所 、 （ ） 县 市

　　位对 自查 中发 现 的 质 量 问 题 进 行 登 记 记 录 ， 开 展 未 入 库 样 品抽 样 检验 。

　　（ ）１家 医 疗 单 位 的一 次 性 无 医疗 用 品 的 仓 四 ３ 贮条件均不合格 。为确保一次性无菌医疗用品的安

　　４． 标 记 ： 分 产 品 包 装 上 注 明 的卫 生 许 可 包装 部 证 已过 期 ； 大 多 数 产 品 的 中 、 包 装 上 无 灭 菌 标 绝 小 记 ； 数 产 品如 吸痰 管 及 医用 敷 料 的 中 、 少 小包 装 上 无 生 产 日期 和 失效 期 。 ５存 放 保 管 ： ． 灭菌 物 品 和 消毒 物 品混 放在 一 起 ， 室 内无 通 风设 施 ， 清 洁 、 无 消毒 措施 。大 、 、 包装 中 小 存 放 于 同一 仓 库 。 （ ） 三 使用过程管理 ： 未发 现有科 室使 用过期产 品 ； 部 分 医 院 的科 室 ， 但 一次 性 无菌 医疗 用 品存 放不 规 范 ， 中包装 放 在地 上 ， 将 紧贴墙 壁 ； 、 级 医疗 单 乡 村 位 常 见小 包 装 直接 和 其它 非 无菌 物 品放 在 一起 。