2.具备有效的营业执照及相应的经营范围，在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；

　　4.投标产品为进口产品的，须提供制造商或可追溯到制造商合法授权的代理商出具的授权书原件(允许进口产品投标时适用)；

　　所投产品属第一类医疗器械的：须提供生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表，需提供附表)；

　　7.处理过期医用耗材的企业需要获得一些列证书，包括行业许可证、营业执照和医疗废物处理资质证书等。

　　报名邮箱：（报名电子邮件主题请按项目名称填写，如因未按项目名称报名导致接收不到项目说明文件，后果自负。报名完成后请密切关注邮箱以便及时接收项目说明。)