中访网数据  北京九强生物技术股份有限公司近日宣布，其两款医疗器械产品获得北京市药品监督管理局颁发的注册证书。其中，“肝素结合蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)”用于定量检测人血浆中的肝素结合蛋白含量；“全自动生化分析仪(型号：Gc 2000、Gc 2400)”则用于人体样本的定性和定量分析。两项产品注册证类别均为Ⅱ类，有效期均至2030年10月29日。公司表示，新证的取得丰富了其在体外诊断生化及化学发光领域的产品线，有助于提升核心竞争力与市场拓展能力，但产品未来销售情况及对业绩的具体影响尚不确定。